UT医疗中心RFID单品级追踪应用案例

在西雅图召开的RAIN RFID Alliance会议上,UT医疗中心案列,对RFID单品级跟踪的实施在手术室,过期耗材以及更可靠的卡做了详细介绍.

1 -这一切是怎么开始的:医用耗材种类繁多,但是“我们没有我们所需要的数据!”

2 -返回和过期项目提供了巨大的改善机会。

3 -减少在OR中的运输,意味着减少感染风险和手术出错的概率。

4 -从一个医疗服务提供者的观点谈采纳RFID的原因。

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5-关键点的自动归档。

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6 – 追踪哪些项目: 一些经验上的回馈。

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7 – 必须将UDI 序列号,自动化。

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参与讨论:RFID在医疗应用上还有哪些方面可以进行扩展?

 

RFID和医疗数字化转型

随着越来越多的医疗供应者们进行数字化转型计划,RFID技术能够帮助满足对器械追踪和灭菌更高可视化的需求。

Comp_3049381247医院正在越来越多的通过数字化管理流程转变为“智能”医疗机构,RFID可以在其中发挥重要作用。

根据IDC关于医疗IT的新闻报道,数字化转型预计将在2017年迅速扩大。明年,积极执行数字化转型计划的供应商的百分比将从10%跃升至42%。

增加患者数据和其他信息的可用性和分析是这一变化的核心。总部位于波士顿的医疗合作伙伴12亿美元电子健康记录实施报告体现了复杂性。医院系统聘请了数百名信息技术人员来管理,将在几年内进行。

医疗设备和手术器械的自动化追踪是这一转变的一部分。推动更好的追踪和可视化的需求是消毒供应中心(CS/SPD)对于准确性更高的关注。Xerafy一直是使用技术(特别是RFID)来改进CS/SPD操作的主要倡导者。(点此了解有关我们的医疗解决方案和客户的更多信息。)

IAHCSMM总裁Steven Adams介绍,消毒部门正在更快的完成清洁/灭菌,并提供更多的文档。尽管如此,没有正确的资源,“目前的预期将会导致组装不正确,清洁效率底下,以及由于错误导致重新组合的冗余,并且在持续受到不正确的托盘时会增加手术室团队的沮丧。”

CS/SPD工作人员的任务是清理越来越复杂的设备。已经开发了更新的质量管理和灭菌标准,但手动文档人就会导致错误的发生。

这也是为何引入RFID的原因。Harvard Business Review发布了Mayo Clinic’s Saint Marys医院的报告,详细介绍了该机构如何使用RFID改善资产和库存管理。该文章还提供了有关在医疗环境中确保RFID部署成功的有用技巧。

您的医疗机构面对的挑战能通过提高数据的可视化和更多的管理来解决吗?RFID如何发挥作用?在下方发表您的评论。

工具跟踪,FOD:最早采用的航空业MRO如何影响其它行业

航空MRO是RFID工具管理方案的早期实践者,为其它行业如何解决自身的跟踪,安全和生产力挑战制定了标准。tool tracking

工具和设备管理对航空业至关重要。近期有一位中国MRO技术人员在完成例行工作后将耳机包遗落在飞机起落架上,庆幸的是并没有造成严重后果;飞机在目的地安全着陆后回收了耳机。

如造成后果将会更糟。航空业FOD(外来物件损伤)年度估计成本正在受到越来越多的关注,每年约130亿美元。一个历来薄利而安全性最为重要的行业,寻求运营解决方案的压力由此而来。毫无疑问,航空业及其他早期使用工具追踪和管理解决方案的行业目的在于防止物质和人为事故,生产事故,迟交货物等。

通过ATA Spec2000对RFID技术的更新,航空业为有效的解决解决方案铺平了道路,为其供应链创造了一个框架,使制造商,航空公司,维修公司和其他零件供应商之间的信息标准化。其他行业一直在密切关注,现在正在寻求能解决自身安全和生产力挑战的解决方案,铁路,发电以及油气行业对MRO表现出浓厚的兴趣。

他们遇到的挑战听起来和MRO以及航空资深人员的一致:
● 高人力成本
● 高FOD风险
● 工具丢失或被盗替换成本高
● 使用和维护数据缺失
● 缺乏实时管理

实施和管理工具追踪解决方案带来了自己的挑战,航空业的经验回报有助于确定一些可以实现快速改进的低端成果:
● 人工记录保存和文书工作
● 人为错误和记录丢失
● 实时可视化不足
● 低效单品扫描
● 条形码标签易损或呈现不可读

参与讨论:您的MRO运行最紧迫的挑战是什么?

7步实现欧洲UDI

Comp_3021844937随着美国食品和药物管理局(FDA)指定的唯一设备识别(UDI)的要求进入后期阶段,欧盟的UDI也正加速进行。

该版本的UDI是医疗器械法规(MDR)文件的一部分,并将于GS1全球标准相一致,这些标准也通过美国FDA认证。

与在美国的案例一样,UDI可用于帮助改善资产在内外部供应链中的追踪和追溯以及资产优化管理。这创造了远远超出简单法规遵从的价值。根据MedTech Intelligence的一篇文章介绍,一家全球器械制造商表示,通过UDI的标签标准化是的重复项目/SKU数减少了15%。

Xerafy为医疗设备提供符合UDI标准的RFID解决方案,包括耐用,耐高压灭菌的RFID标签,可用于识别和追踪医院环境中的手术器械和其他设备。

UDI合规性是最近在布鲁塞尔举办的一个会议的主题,重点是将在美国FDA实施的经验分享给欧洲企业。此外,4月份在柏林举行的GS1会议上,您可以点此访问一些有用的UDI会议。

bioMerieux领导的一个特别有帮助的会议概述了遵守所需的步骤。

到2020年5月,利益相关者将遵守MDR/UDI要求,否则他们的器械将面临失去CE认证标志或进入欧洲市场的机会。做好准备,制造商应该:

* 评估产品组合,查看哪些产品属于MDR,或者这些产品是否需要更改分类。

* 确保这些产品符合标签性能/临床证据文件的新要求

* 评估现有的数据质量,并建立一种创建产品单一数据准确来源的方法

* 建立一个审查标签的过程,进行调整以满足新的要求,然后确保新标签在每一类设备中的正确部署。

* 准备向EUDAMED数据库提交数据。UDI数据可以在EUDAMEND和美国的GUDID数据库之间交换。

* 调查您的标签选项。会有尺寸限制么?能正确打印必要的标签吗?可以使用RFID(或RFID和条形码相结合)来改善标签过程,或是提供下游优势?

* 尽早开始。在最初截止日期后,将有四年的过渡时间,但所有产品必须符合MDR;在最后期限之前对前MDR产品的变更可能给制造商带来额外的挑战。

您是否受到欧盟新的UDI要求的影响? Xerafy的RFID解决方案可以帮助您满足美国和欧洲的UDI要求。 请在此与我们联系您的标签合规问题。

驾驭15亿美元医疗供应链市场

Comp_3040525611医疗供应链为医疗器械制造商和医院带来了独特的挑战。 设备和耗材受到高度监管,通常需要上下游之间的详细追踪(即FDA的唯一设备标识符[UDI]要求)。 在医院环境中,获得重要耗材可直接影响患者的安全和临床结果。

根据最近的市场报告,这些因素所驱动的医疗供应链管理(SCM)市场的今年可能达到15亿美元。

在UDI合规性的情况下,公司已经转向RFID(与条形码一起),以帮助设备自动化可追溯性,以及应用其他追踪应用程序,以帮助医院更好地管理资产。

使用RFID与库存及资产管理软件相结合,医院可以改善资产优化,当耗材库存达到需要重复购买的程度时发出警报,使用实时数据分析库存绩效,同时,由于设备更为可视化,避免了不必要的资本支出。

这些好处与医院努力降低成本并保持竞争力一样重要。具有高免赔额保险计划的患者对成本敏感度越来越高。由私人和公共付款人进行测试和部署新的报销计划将对临床结果和成本效益的护理能力进行评估。改善供应链管理是可以积极影响这两个指标的一种策略。

医疗SCM和临床操作比以往任何时候更为相互依赖;RFID和其他技术解决方案能够弥补这两者之间的分离。

Xerafy坚固耐用的RFID标签改善医疗供应链中各种医院设施,包括微小的手术器械到大型设备的可视化。我们想了解您认为RFID在医疗方面尚未开发的机会。您是否看到自己的组织能从技术中获益?您是否已为医院库存和资产管理部署RFID?在评论处分享您的故事,或直接与我们联系

有关RFID如何帮助改善医疗供应链的更多信息,请参阅以往的博客“RFID改善医疗的5个方面